目的:探讨三氧化二砷(As2O3)抑制HL-60细胞端粒酶hTERT表达的分子机制。方法:构建含有hTERT启动子不同片段的荧光素酶基因表达载体,转染HL-60细胞,分别在有无As2O3作用下检测各组荧光素酶活性变化,间接反映As2O3对hTERT启动子不同片段活性的影响。结果:在As2O3作用下,含有hTERT启动子不同片段的荧光素酶基因表达载体的荧光素酶活性均下降(P0.05～P0.01)。结论:As2O3对HL-60细胞端粒酶hTERT启动子活性具有抑制作用。

目的：克隆融合蛋白d-EGF成熟链基因，构建原核表达载体，并在大肠埃希菌(E.coli)表达体系中进行有效表达、分离纯化并鉴定其特异性。方法：以蛋白基因序列为基础，RT-PCR扩增人防御素-和表皮生长因子基因，分别构建-防御素-3(-defensin-3)、EGF重组质粒，应用重组PCR方法，将EGF的DNA序列拼接到-defensin-3DNA序列的3端，将基因克隆入原核表达载体pET-SUMO，构建重组质粒pET-SUMO-d-EGF。采用PCR、测序等方法鉴定后转化E.coliBL21(DE3)，经IPTG诱导表达，Ni-trap柱纯化，SDS-PAGE检测表达及纯化结果，最后以Westernblot对其进行特异性鉴定。结果：成功构建-defensin-3、EGF重组质粒，经重组PCR成功扩增出294bp的目的片段，重组体PCR结果与预期结果一致，测序正确。转入重组质粒的E.coliBL21(DE3)经IPTG诱导经SDS-PAGE分析得到28kDa左右的目的蛋白条带。Westernblot鉴定出融合蛋白含有抗EGF、-防御素-3两种抗原特异性的蛋白。结论：成功构建原核表达载体pET-SUMO-d-EGF，并获得纯化的融合蛋白，为进一步的活性分析奠定了实验基础。

目的:掌握滁州地区学生蠕形螨感染状况并分析感染原因,为蠕形螨感染的预防和治疗提供实验依据。方法:采用自制问卷调查并运用透明胶带粘贴过夜法抽查医学专业学生162人和非医学专业学生186人,利用光学显微镜观察结果。结果:医学专业学生蠕形螨感染率明显低于非医学专业学生(P<0.01),而医学专业学生对蠕形螨知晓率显著高于非医学专业学生(P<0.01)。结论:普及蠕形螨知识、提高蠕形螨知晓率对预防蠕形螨感染和蠕形螨病有重要意义。